盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司(简称“盛世泰科”)成立于2010年,由创始人兼ceo余强博士与董事长兼总裁丁炬平先生联合创立。公司致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化,凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野,搭建了丰富的创新药管线,覆盖降糖、抗癌和自身免疫等多个疾病领域。
图 | 盛世泰科公司
近两年来,盛世泰科成果丰硕,捷报频传!
在降糖药物dpp-4抑制剂研究领域,盛世泰科自主研发的核心产品盛格列汀已向国家药监局提交nda(产品上市申请)并获受理,“量”半功倍的治疗效果让其有望成为同类最佳的降糖药物。同时,公司还围绕糖尿病相关各个靶点的口服药物和衍生疾病进行了全面布局,1类创新药sglt-2/dpp-4双靶点抑制剂cgt-2201,获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。
在抗癌领域,已有四款在研产品进入临床,fgfr/vegfr双靶点抑制剂cgt-6321针对晚期实体瘤,该药物有望成为潜在的全球首创药物;cdk4/6抑制剂cgt-1967,差异化的选择用于急性髓系白血病(aml)患者的治疗,来探索该领域尚未被满足的临床需求;cxcr4拮抗剂在全球越发受到关注,针对该靶点的cgt-1881用于造血干细胞动员等治疗领域,是国内唯一的原创小分子口服cxcr4拮抗剂,给药更加便捷;新一代alk抑制剂cgt-9475,有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。后两款药物均获得了美国fda的临床许可,走出了公司创新药出海的坚实一步。
在罕见病领域,盛世泰科研制的国产首款治疗多发性硬化症的罕见病药物已上市销售,打破该类药物依赖进口的局面,为国内病患带来高质量、更实惠的治疗药品和用药保障。
在获得众多瞩目成果的背后,是盛世泰科在小分子创新药研发领域十余年的持续积累与迭代。盛世泰科团队认为,当前阶段,公司最大的外部挑战是如何保持核心竞争力。除了需要团队在内部研发和项目挑选时考虑产品的优质化和差异化,如何在实现降本增效的同时扎实把项目做好,积累起核心数据资产,提高融资估值也是关系公司长足生存和发展的关键所在。因此公司亟需借助信息化手段,进一步优化新药开发管理体系,与国际全面接轨,为创新药“出海”构筑更加坚实的后盾。
2022年7月,经过多方面调研,盛世泰科选择创腾科技自主研发的基于saas的电子实验记录本(ilabpower eln)和项目管理系统(ilabpower pm),两个系统在公司药化部门上线半年多来,运行稳定,已取得较显著成效。
盛世泰科药化合成部高级副总裁郝岩在接受创腾团队回访时谈到:“创腾的产品在功能、稳定性、便捷性、友好性,尤其是售后问题响应等方面,都得到了我们高度的评价。系统上线后,研发人员的实验记录撰写更加及时、撰写速度明显加快、内容上更加规范清晰。另外,公司管理层频繁在海外或国内各地出差,系统的上线,可以让管理人员及时了解项目进展,有效提升了异地协同效率。”
除了积极推进研发数字化转型,盛世泰科团队对ai制药也充满期待。期待盛世泰科与创腾科技在ai制药领域的深入合作,携手推动数据驱动的ai 新药研发进程。
盛世泰科
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司于2010年在苏州工业园区创办,核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验,致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。
公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野,搭建了丰富的创新药管线,覆盖降糖、抗癌和罕见病等多个疾病领域。
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